骨力強注射液5毫克/100毫升 |
藥品代碼 |
iacla |
許可證字號 |
衛署藥輸字第024692號 |
BARCODE |
4714925002532 |
藥商名稱 |
台灣諾華股份有限公司l |
健保代碼 |
BC24692255 |
藥理分類一 |
HS301 Osteoporosis Agent - Biphosphonates |
英文品名 |
Aclasta 5mg/100ml |
藥理分類二 |
M05BA08 Musculo-skeletal system / Drugs for treatment of bone diseases / Drugs affecting bone structure and mineralization / Bisphosphonates / Zoledronic acid |
成份及含量 |
Zoledronic acid 5mg/100ml/btl |
藥理分類三 |
92280000 Miscellaneous therapeutic agents/Bone resorption inhibitors |
劑型 |
270注射劑 |
檔案下載 |
iacla.pdf |
管制藥品級別 |
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影音介紹 |
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藥品類別 |
05限由醫師使用 |
外觀圖檔 |
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適應症 |
治療骨佩吉特氏病、治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度 |
用法用量 |
1.停經後婦女的骨質疏鬆症:每年5mg/100ml,輸注時間不得少於15分鐘 2.骨佩吉特氏病:5mg/100ml,輸注時間不得少於15分鐘 |
副作用 |
發燒、疲倦、嘔吐、骨頭及肌肉痠痛、腹痛、食慾缺乏、頭痛、貧血、血肌酸酐和血尿素增加。 |
禁忌 |
對zoledronic acid或aclasta成分過敏的病患不可服用本劑 |
注意事項 |
1.輸住時間不得少於15min,以固定的輸注速率給藥。 2.不得接觸含鈣離子和其他含二價離子的溶液,須以單獨的輸注管以單次注射液給藥。 |
孕婦用藥分級 |
D: 已有實驗證實對人類胎兒之危害;但緊急或必要時權衡利害之使用仍可接受。 |
儲存條件 |
打開瓶裝後,溶液在2-8℃可保持24小時,未打開時儲存在25℃ |
其它 |
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