藥物資訊 - 澄清醫院CHENG CHING HOSPITAL

藥品採購資訊

”生達” 喜迅靜脈輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)
藥品代碼 icixa 許可證字號 衛署藥製字第041751號
BARCODE 4713680337521 藥商名稱 生達化學製藥股份有限公司
健保代碼 AC41751248 藥理分類一 AM402 Quinolones,Extended Spectrum
英文品名 Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml ”Standard” (Ciprofloxacin) 藥理分類二 J01MA02 ciprofloxacin
成份及含量 Ciprofloxacin 2mg/ml,50 ml/vial。 藥理分類三 08121800 Anti-infective agents/Antibiotics/Quinolones
劑型 270注射劑 檔案下載 icixa..pdf
管制藥品級別 影音介紹
藥品類別 05限由醫師使用 外觀圖檔
適應症 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩:大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入炭疽病(接觸後)。
用法用量 一天2次,每次輸注100~200 mg,輸注約花費30~60分鐘。
副作用 噁心、腹瀉、頭痛、眩暈、失眠。
禁忌 1.Ciprofloxacin不可使用於對ciprofloxacin、其他quinolone類藥物或任何賦形劑會過敏的病人。
2.禁止同時使用ciprofloxacin和tizanidine。
注意事項 1.*衛生福利部公告之警語:本藥品具有使重症肌無力惡化之風險,具有重症肌無力患者應避免使用。
2.因為本藥的輸注液具光敏感度,所以藥瓶須在使用前再從盒子拿出來。在白晝光線下,完整的效力只能保證維持3天。
3.Ciprofloxacin靜脈輸液必須經由靜脈輸注,並且輸注時間要超過60分鐘。
孕婦用藥分級 Ciprofloxacin在懷孕婦女的安全性尚未建立。動物試驗未顯示有生殖毒性。根據動物試驗的結果,可能無法排除藥物可能會對尚未成熟生物的關節軟骨造成傷害。因此ciprofloxacin不建議在懷孕期間使用。動物實驗至今尚未有致畸胎(畸形)的證據。
儲存條件 須避光存於25℃以下,不可冷藏或冷凍。
其它