藥物資訊 - 澄清醫院CHENG CHING HOSPITAL

藥品採購資訊

欣銳擇 注射劑
藥品代碼 icyra1 許可證字號 衛部菌疫輸字第000999號
BARCODE 藥商名稱 台灣禮來股份有限公司
健保代碼 藥理分類一 AN900 Antineoplastics,Other
英文品名 CYRAMZA injection 藥理分類二 L01XC21 Monoclonal antibodies/Ramucirumab
成份及含量 Ramucirumab 100mg/10ml/vial 藥理分類三 10000000 Antineoplastic Agents
劑型 270注射劑 檔案下載 icyra1..pdf
管制藥品級別 影音介紹
藥品類別 06須由醫師處方使用 外觀圖檔
適應症 (一)胃癌 Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)病患。 Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化,且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)病患。 (二)非小細胞肺癌 (NSCLC) Ramucirumab併用docetaxel適用於治療正接受或接受過含platinum化學治療仍疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
用法用量 請勿以靜脈推注(push)或靜脈注射(bolus)方式給予CYRAMZA。
*胃癌:CYRAMZA與paclitaxel併用治療: CYRAMZA的建議劑量為8 mg/kg,於28天治療週期的第1天與第15天輸注paclitaxel前,靜脈輸注約60分鐘。在28天週期的第1、8及15天,靜脈輸注投予paclitaxel 80mg/m2,輸注時間約60分鐘。
CYRAMZA單一藥物治療:CYRAMZA的建議劑量為8 mg/kg,每兩週一次,每次靜脈輸注時間60分鐘。
*非小細胞肺癌:CYRAMZA的建議劑量為10mg/kg,於21天治療週期的第1天輸注docetaxel前,靜脈輸注時間約60分鐘。持續使用CYRAMZA,直到疾病惡化或發生無法接受的毒性。
副作用 出血、腹瀉、低血鈉症、頭痛、高血壓、嗜中性白血球減少症、口腔炎、疲勞/無力、低白蛋白血症、蛋白尿。
禁忌 對成分過敏者。
注意事項 1.使用前將藥瓶儲存於2°C至8°C (36°F至46°F)的冰箱中。將藥瓶存放在原包裝盒中以避光。
2.抽取所需的CYRAMZA溶液,進一步以0.9%生理食鹽水注射液在靜脈輸注容器內稀釋至總體積250 mL。不可使用含葡萄糖的溶液。
3.請勿冷凍或搖晃輸注溶液。請勿使用其他溶液稀釋,或與其他電解質或藥物同時輸注。
4.請勿將稀釋後的輸注溶液儲存於2°C至8°C (36°F至46°F)下超過24小時,或儲存在室溫下(低於25°C 【77°F】)超過4小時。
孕婦用藥分級 X:動物實驗及/或孕婦實驗已證實對胎兒有害,且使用後其危害明顯大於其益處。
儲存條件 冷藏(2~8℃)貯放。
其它