藥物資訊 - 澄清醫院CHENG CHING HOSPITAL

藥品採購資訊

安挺樂 靜脈點滴注射劑
藥品代碼 iacte 許可證字號 衛署菌疫輸字第000907號
BARCODE 4987136118624 藥商名稱 台灣中外製藥股份有限公司
健保代碼 KC00907229 藥理分類一 MS109 Antirheumatics,Other
英文品名 Actemra Solution for Infusion 藥理分類二 L04AC Interleukin inhibitors
成份及含量 Tocilizumab 200mg/10ml/vial 藥理分類三 92360000 Miscellaneous therapeutic agents/Disease-Modifiying Antirheumatic Drugs
劑型 270注射劑 檔案下載 iacte..pdf
管制藥品級別 影音介紹
藥品類別 05限由醫師使用 外觀圖檔
適應症 類風濕性關節炎(RA) -Actemra 合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。在這些患者中,若病患對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX,可給予Actemra單獨治療。 全身性幼年型原發性關節炎(SJIA) -Actemra適用於治療2歲(含)以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎患者,且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。 多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA) -ACTEMRA 與methotrexate(MTX)併用,適用於治療2 歲(含)以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎,且對MTX 治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX 治療的患者,可單獨使用ACTEMRA
用法用量 成人每四週給藥一次。合併MTX或單獨給藥之建議起始劑量為4mg/kg,然後具臨床反應調整為8mg/kg。不建議靜脈滴注投藥超過800mg。
副作用 鼻咽炎、上呼吸道感染、頭痛和高血壓的情形
禁忌 已知對Actemra等成份過敏者。
注意事項 1)未開封藥品於原包裝內避光儲存於2-8°C,不可冷凍。2)使用劑量稀釋於NS袋(瓶)中至仿單建議體積,稀釋液若無法馬上使用可避光儲於室溫或2-8°C最多24小時。3)應靜脈滴注1小時以上。4)使用後較容易感染。應經常洗手、遠離生病的人。5)若發現發燒、持續或嚴重的腹痛,應儘速就醫。
孕婦用藥分級 C級: 動物試驗顯示有致畸胎的結果,但沒有針對孕婦或動物有對照組的研究可證明其危險性。
儲存條件 冷藏、避光 貯存
其它